BIO KOREA 2009 - 비즈니스 포럼

BIO KOREA 2009에 등록하지 않으셔도 기업설명회에 무료로 참석하실 수 있습니다.
관심 있는 분들의 많은 참여를 부탁 드립니다.

2009년 9월 17일 (목)			2009년 9월 18일 (금)
Hall E2	Hall E3	Hall E4	Hall E3	Hall E4

Will be announced Soon!

9월 17일(목) / Hall E2

한미기반 기술: LAPSCOVERY & ORASCOVERY	10:00~10:30
한미는 단백질 및 펩타이드 약효물질에 자체 개발한 재조합 단백질 carrier를 부착하여 체내 반감기를 늘리는 LAPCOVERY 기술과 주사제용 약물을 자체개발 PGP-inhibitor와 함께 경구제로 변환할 수 있는 ORACOVERY 기술을 기반기술로 보유하고 있다.

통합적인 신약개발 플랫폼인 IDDP™를 이용한 골다공증 억제물질 개발 및 알츠하이머 질병 억제물질 개발	10:30~11:00
㈜이노파마스크린의 핵심 기술인 IDDP™(Integrated Drug Discovery Platform)은 타겟 분석에서 선도물질 도출까지 빠르고 경제적으로 수행할 수 있는 신약개발의 표준플랫폼이라 할 수 있습니다. IDDP^™은 “구조기반 in-silico 기술”, “칩 기반 스크리닝 기술”, “세포기반 Assay”등의 기술을 통합적으로 이용하는 기술로서, 그 동안 암, 골다공증 , 알츠하이머 질병 , 당뇨 등과 같은 질병에 효과가 있는 선도물질을 개발 하였습니다. 특히, 알츠하이머 질병치료에 효과가 기대되는 선도물질은 기존에 알려지지 않은 듀얼 타겟으로 개발된 억제제 입니다. 또한, 저희는 이런 선도물질 개발 플랫폼을 바탕으로 통합적인 Drug Repositioning기술인 IDRP^™(Integrated Drug Repositioning Platform)으로 발전 시켜, 기존에 개발된 Drug나 임상 1상 이상의 후보물질에 새로운 적응증을 추가 시킬 수 있는 시스템으로 구축하여 상용화 하고 있습니다.

통합적인 신약개발 플랫폼인 IDDP™를 이용한 골다공증 억제물질 개발 및 알츠하이머 질병 억제물질 개발

10:30~11:00

㈜이노파마스크린의 핵심 기술인 IDDP™(Integrated Drug Discovery Platform)은 타겟 분석에서 선도물질 도출까지 빠르고 경제적으로 수행할 수 있는 신약개발의 표준플랫폼이라 할 수 있습니다. IDDP^™은 “구조기반 in-silico 기술”, “칩 기반 스크리닝 기술”, “세포기반 Assay”등의 기술을 통합적으로 이용하는 기술로서, 그 동안 암, 골다공증 , 알츠하이머 질병 , 당뇨 등과 같은 질병에 효과가 있는 선도물질을 개발 하였습니다. 특히, 알츠하이머 질병치료에 효과가 기대되는 선도물질은 기존에 알려지지 않은 듀얼 타겟으로 개발된 억제제 입니다. 또한, 저희는 이런 선도물질 개발 플랫폼을 바탕으로 통합적인 Drug Repositioning기술인 IDRP^™(Integrated Drug Repositioning Platform)으로 발전 시켜, 기존에 개발된 Drug나 임상 1상 이상의 후보물질에 새로운 적응증을 추가 시킬 수 있는 시스템으로 구축하여 상용화 하고 있습니다.

Cloning Without Restriction Sites by Using Red/ET Recombination	11:00~11:30
Red/ET is a revolutionary method for DNA engineering. Recombineering with Red/ET allows unlimited cloning, subcloning, and modification of DNA at any chosen position. It permits precise engineering of DNA molecules of any size. Cloning using Red/ET has a number of advantages over conventional methods: First, it is independent of restriction sites as it does not rely on restriction enzymes for cloning. Second, there are no size limits of the DNA being modified, meaning it is a very useful tool in working with large vectors such as BACs or the E.coli chromosome. Also, there is no risk of unwanted mutations as all steps are controlled and take place in vivo. The final advantage is its speed, as many unnecessary and time-consuming conventional cloning steps can be avoided. The presentation will describe the use of Red/ET for the generation of targeting vectors and for the modification of the E.coli chromosome.

Cloning Without Restriction Sites by Using Red/ET Recombination

11:00~11:30

Red/ET is a revolutionary method for DNA engineering. Recombineering with Red/ET allows unlimited cloning, subcloning, and modification of DNA at any chosen position. It permits precise engineering of DNA molecules of any size. Cloning using Red/ET has a number of advantages over conventional methods: First, it is independent of restriction sites as it does not rely on restriction enzymes for cloning. Second, there are no size limits of the DNA being modified, meaning it is a very useful tool in working with large vectors such as BACs or the E.coli chromosome. Also, there is no risk of unwanted mutations as all steps are controlled and take place in vivo. The final advantage is its speed, as many unnecessary and time-consuming conventional cloning steps can be avoided. The presentation will describe the use of Red/ET for the generation of targeting vectors and for the modification of the E.coli chromosome.

LifeQual Pharmaceuticals, Inc.	11:30~12:00

Introduction of PhytoHealth Corporation	13:30~14:00
With decreasing number of innovative new drug submissions and approvals, botanically-derived drugs emerge a niche markert for new drug development companies. Meanwhile, the long history of empirical use of Traditional Chinese Medicine (TCM) provides great advantage for the development of botanical new drugs. Phytohealth Corporation is the 1st publicly listed bio-pharma in Taiwan focusing on botanical new drug development. Thie benchmark of new drug development companies in Taiwan and its achievements will be presented in this session.

Introduction of PhytoHealth Corporation

13:30~14:00

With decreasing number of innovative new drug submissions and approvals, botanically-derived drugs emerge a niche markert for new drug development companies. Meanwhile, the long history of empirical use of Traditional Chinese Medicine (TCM) provides great advantage for the development of botanical new drugs. Phytohealth Corporation is the 1st publicly listed bio-pharma in Taiwan focusing on botanical new drug development. Thie benchmark of new drug development companies in Taiwan and its achievements will be presented in this session.

지혈 치료제로서의 재조합 트롬빈유사효소의 개발	14:00~14:30
㈜바이오버드는 심혈관 질환의 예방, 진단, 치료제 개발을 위해 설립된 바이오벤처회사이다. 본사에서는 뱀독으로부터 분리되어 사용되고 있는 지혈효소제를 효모로부터 유전자 재조합 단백질로 대량발현 하는데 성공하였으며, 우수한 활성과 효능을 바탕으로 전임상시험을 수행중에 있다.

혈관신생억제제를 이용한 비만치료제 ALS-L1023	14:30~15:00
지방조직이 커지려면 마치 암조직이 커지는 것처럼 혈관신생이 필요하다. 혈관신생 억제 효능이 있는 천연물신약 ALS-L1023은 지방조직을 감소시키는 비만치료제로서 한국에서 임상2상에 있다.

LG생명과학: R&D 공동연구 기회 및 Licensing-out	15:00~15:30
LG생명과학은 20여년 동안 합성 신약과 바이오시밀러에 투자한 R&D중심 제약사로, 현재 R&D상황과 공동연구 및 라이센싱 기회에 대해서 소개한다

대웅 제약 R&D 및 Pipeline 소개	15:30~16:00
- R&D 연구소: 생명과학연구소(용인), 중국(베이징), 인도(하이데라바드) - R&D pipeline: 신약(진통제:임상1상, 항궤양제, 항진균제 등), 바이오(항암유전자 치료제:임상1상, 항체 등),천연물(치매, 관절염), API(조영제, 항생제 등), 개량신약, 제네릭 등

Finding the Right Partner to Cost Effectively Enhance your Internal Pipeline	16:00~16:30
As drug discovery and development costs continue to rise, pharmaceutical companies are looking at options to cost effectively enhance their internal pipelines. Chemizon was established three years ago with the goal of becoming the ‘partner of choice’ for life science companies that seek external collaborations to develop breakthrough therapeutics. We have since grown rapidly, and currently have an integrated platform that our partners can leverage- a platform that includes medicinal chemistry, computational chemistry/structural biology, discovery biology, ADME/DMPK and pharmacology. This presentation will provide an overview on the current state of the life sciences industry and also describe Chemizon’s capabilities, therapeutic focus and business model in detail.

Finding the Right Partner to Cost Effectively Enhance your Internal Pipeline

16:00~16:30

As drug discovery and development costs continue to rise, pharmaceutical companies are looking at options to cost effectively enhance their internal pipelines. Chemizon was established three years ago with the goal of becoming the ‘partner of choice’ for life science companies that seek external collaborations to develop breakthrough therapeutics. We have since grown rapidly, and currently have an integrated platform that our partners can leverage- a platform that includes medicinal chemistry, computational chemistry/structural biology, discovery biology, ADME/DMPK and pharmacology. This presentation will provide an overview on the current state of the life sciences industry and also describe Chemizon’s capabilities, therapeutic focus and business model in detail.

리젠프라임㈜ IR -조직재생 전문기업	16:30~17:00
리젠프라임㈜는 2005년에 설립된 재생의학 전문기업이다. 당사는 생체소재 원천기술을 바탕으로 연골재생 및 안질환 관련 조직재생 제품을 개발하고 있다. 현재 개발중인 제품은 4종으로, 슬관절 연골재생과 안질환 (익상편, 녹내장 등) 수술시 사용되는 조직공학, 세포치료제임. 첫번째 제품인 아티필름은 2010년 출시예정이다.

리젠프라임㈜ IR -조직재생 전문기업

16:30~17:00

리젠프라임㈜는 2005년에 설립된 재생의학 전문기업이다. 당사는 생체소재 원천기술을 바탕으로 연골재생 및 안질환 관련 조직재생 제품을 개발하고 있다. 현재 개발중인 제품은 4종으로, 슬관절 연골재생과 안질환 (익상편, 녹내장 등) 수술시 사용되는 조직공학, 세포치료제임. 첫번째 제품인 아티필름은 2010년 출시예정이다.

9월 17일(목) / Hall E3

POC제품 개발 및 생산을 위한 기업의 파트너-BioIT파운드리 광주센터	10:00~10:30
본 BioIT 파운드리 광주센터는 BIT융합기술 응용 산업의 발전을 목표로 국가지원 사업으로 2004년 설립되었다. 본 센터는 연구개발에서부터 일정규모의 생산까지 가능한 SMT 자동조립라인, 면역분석 POCT, 전기화학적 바이오센서 제작 등을 제작한다. 우수한 관련 기술을 보유하고 진취적인 BIT융합기술기업과 제품 개발 및 생산의 파트너가 되고자 한다.

POC제품 개발 및 생산을 위한 기업의 파트너-BioIT파운드리 광주센터

10:00~10:30

본 BioIT 파운드리 광주센터는 BIT융합기술 응용 산업의 발전을 목표로 국가지원 사업으로 2004년 설립되었다. 본 센터는 연구개발에서부터 일정규모의 생산까지 가능한 SMT 자동조립라인, 면역분석 POCT, 전기화학적 바이오센서 제작 등을 제작한다. 우수한 관련 기술을 보유하고 진취적인 BIT융합기술기업과 제품 개발 및 생산의 파트너가 되고자 한다.

전라남도 생물산업 현황과 투자 기회	10:30~11:00
녹색의 땅, 전라남도는 풍부한 생물자원과 유리한 투자여건으로 생물산업의 발전 가능성이 무궁무진한 곳이다. 전국에서 가장 많은 바이오센터가 모여있는 전라남도에서 투자 기회를 찾고, 각 센터에서 진행되는 프로그램 소개를 통해, 기업지원과 공동연구프로그램을 모색한다.

Adding Value an Effective Global Regulatory Strategy for Medical Devices and Diagnostics	11:00~11:30
Global Harmonisation of regulation in medical devices and diagnostics is streamlining the regulatory process, allowing approvals in multiple global markets based on a common set of product data and manufacturing controls. There are an increasing number of Mutual Recognition Arrangements between different regulators allowing regulatory decisions to be recognized in multiple markets. a well defined strategy allows rapid approvals to be gained for multiple markets by means of a correctly coordinated submission program. This presentation will describe current status and global regulatory trends in medical devices and diagnostics-with a particular emphasis on developing regulations in ASEAN and the ASEAN medical devices directive, which is due for implementation by all ASEAN members by 2015.

Adding Value an Effective Global Regulatory Strategy for Medical Devices and Diagnostics

11:00~11:30

Global Harmonisation of regulation in medical devices and diagnostics is streamlining the regulatory process, allowing approvals in multiple global markets based on a common set of product data and manufacturing controls. There are an increasing number of Mutual Recognition Arrangements between different regulators allowing regulatory decisions to be recognized in multiple markets. a well defined strategy allows rapid approvals to be gained for multiple markets by means of a correctly coordinated submission program. This presentation will describe current status and global regulatory trends in medical devices and diagnostics-with a particular emphasis on developing regulations in ASEAN and the ASEAN medical devices directive, which is due for implementation by all ASEAN members by 2015.

Malaysia’s Biotechnology Value Proposition	11:30~12:00
The presentation will be on the Malaysian’s Biotechnology Value Proposition including the following Background on Malaysian Biotechnology Corporation (BiotechCorp) Brief Description on Malaysia and Biotech Environment in Malaysia Financial Incentives and Healthcare Focus Areas Availability of Human Capital / Expertise in Healthcare Sector, Infrastructure and Opportunities to Venture in Biotechnology in Malaysia

Malaysia’s Biotechnology Value Proposition

11:30~12:00

The presentation will be on the Malaysian’s Biotechnology Value Proposition including the following

Background on Malaysian Biotechnology Corporation (BiotechCorp)
Brief Description on Malaysia and Biotech Environment in Malaysia
Financial Incentives and Healthcare Focus Areas
Availability of Human Capital / Expertise in Healthcare Sector, Infrastructure and Opportunities to Venture in Biotechnology in Malaysia

바이오마커 연구 툴로서 프로테오믹스 활용	13:30~14:00
단백질 바이오마커는 생리상태를 직접 반영하는 이점이 있지만, 프로테오믹스 기술이 예상했던 것보다 훨씬 어렵다는 문제점이 있다. 프로테오믹스 기술을 이용한 바이오마커 분야로 연구개발을 확대하고자 하는 회사들에게 본 사업단이 제공할 수 있는 기술을 소개하고자 한다.

Charles River	14:00~14:30

Contract Research Organization (CRO) Collaboration Model in Asia	14:30~15:30
DreamCIS and ASKLEP Inc. have taken the lead in establishing a collaboration to meet the global clinical research needs. DreamCIS Inc. is a leading Korean full-service CRO with 10 years history. DreamCIS provides full-scope of clinical trial services for a broad and detailed range of therapeutic area in accordance with the standard Operating procedures consistent with both Korean regulations and global standards including ICH-GCP guidelines. ASKLEP Inc. is a Japan full-service CRO with almost 20 years of experience in Japan and has over 350 FT professionals. ASKLEP has a dedicated Global Clinical Trial Division where we have a expertise in global clinical trial consultation, regulatory, and global project managers. The interest has been recently moved to Asia and Asklep and DreamCIS have made a strategic partnership to perform the Asian study for the future. We establish the CRO collaboration model in Asia together and there are some more partner companies for this collaboration model.

Contract Research Organization (CRO) Collaboration Model in Asia

14:30~15:30

DreamCIS and ASKLEP Inc. have taken the lead in establishing a collaboration to meet the global clinical research needs. DreamCIS Inc. is a leading Korean full-service CRO with 10 years history. DreamCIS provides full-scope of clinical trial services for a broad and detailed range of therapeutic area in accordance with the standard Operating procedures consistent with both Korean regulations and global standards including ICH-GCP guidelines. ASKLEP Inc. is a Japan full-service CRO with almost 20 years of experience in Japan and has over 350 FT professionals. ASKLEP has a dedicated Global Clinical Trial Division where we have a expertise in global clinical trial consultation, regulatory, and global project managers. The interest has been recently moved to Asia and Asklep and DreamCIS have made a strategic partnership to perform the Asian study for the future. We establish the CRO collaboration model in Asia together and there are some more partner companies for this collaboration model.

도약! 세계 TOP 10 CRO (안전성평가연구소의 현황과 비전)	15:30~16:00
대한민국 최첨단 바이오테크놀러지가 집약된 대덕 연구단지에 위치하고 있는 안전성평가연구소(KIT. Korea Institute of Toxicology)는 의약이나 농약, 건강기능식품, 식품 첨가물, 화장품 등 화학물질과 생물산업 제품의 안전성을 평가하는 정부출연연구기관이다. 지난 20여 년 동안 척박했던 국내 안전성 평가여건을 극복해 온 KIT는 지난 88년 보건복지부의 국내 최초 GLP(Good Laboratory Practice.우수실험실운영기준)인증과 환경부(1998), 농림부(2002) 등의 국내 GLP 인증과, 국제실험동물관리인증협회(AAALAC) 적격시험기관 인증(1998년) 에 이어 2000년 OECD 상호 방문 평가, 2005년 FDA 사찰의 성공적 수검을 통해 세계적인 전임상 시험 전문 기관으로 도약하고 있다.

도약! 세계 TOP 10 CRO (안전성평가연구소의 현황과 비전)

15:30~16:00

대한민국 최첨단 바이오테크놀러지가 집약된 대덕 연구단지에 위치하고 있는 안전성평가연구소(KIT. Korea Institute of Toxicology)는 의약이나 농약, 건강기능식품, 식품 첨가물, 화장품 등 화학물질과 생물산업 제품의 안전성을 평가하는 정부출연연구기관이다. 지난 20여 년 동안 척박했던 국내 안전성 평가여건을 극복해 온 KIT는 지난 88년 보건복지부의 국내 최초 GLP(Good Laboratory Practice.우수실험실운영기준)인증과 환경부(1998), 농림부(2002) 등의 국내 GLP 인증과, 국제실험동물관리인증협회(AAALAC) 적격시험기관 인증(1998년) 에 이어 2000년 OECD 상호 방문 평가, 2005년 FDA 사찰의 성공적 수검을 통해 세계적인 전임상 시험 전문 기관으로 도약하고 있다.

"Introduction of Morimoto-Pharma Group With CRO and Research Business in U.S.A. "	16:00~16:30
The founder of Morimoto-Pharma Group, Shuji Morimoto has more than 25 years experience in pharmaceutical industry, especially for R&D, Manufacturing, & CRO. Working in Takeda pharmaceutical company, the president Morimoto invented numerous products with more than 80 patents, and contributed to the development of Takeda’s top new drugs such as Leupron-Depo and Lansoprazole OD tablet. In addition, based on the tremendous network with more than 20 partner companies and over 10,000 drugs related experts he has accumulated, he established Morimoto-Pharma Group, a total service provider related to Pharmaceuticals offering services in the fields of ①Clinical Trials, ②Consulting, ③International Trading, ④R&D, ⑤Licensing, not only in Japan, but also in China, Korea and U.S.A. We would like to introduce our key service areas which are diverse in each country, and present how we can support you and your company who wants to challenge in a new market and in a new area.

"Introduction of Morimoto-Pharma Group With CRO and Research Business in U.S.A. "

16:00~16:30

The founder of Morimoto-Pharma Group, Shuji Morimoto has more than 25 years experience in pharmaceutical industry, especially for R&D, Manufacturing, & CRO. Working in Takeda pharmaceutical company, the president Morimoto invented numerous products with more than 80 patents, and contributed to the development of Takeda’s top new drugs such as Leupron-Depo and Lansoprazole OD tablet. In addition, based on the tremendous network with more than 20 partner companies and over 10,000 drugs related experts he has accumulated, he established Morimoto-Pharma Group, a total service provider related to Pharmaceuticals offering services in the fields of ①Clinical Trials, ②Consulting, ③International Trading, ④R&D, ⑤Licensing, not only in Japan, but also in China, Korea and U.S.A. We would like to introduce our key service areas which are diverse in each country, and present how we can support you and your company who wants to challenge in a new market and in a new area.

siRNA 전달 시스템 개발의 도전과 기회	16:30~17:00
새로운 차세대생명의약인 유전자 (siRNA, anti-sense oligonucleotides)들을 효율적으로 전달할 수 있는 나노 입자를 개발함으로써 해외 기술라이센스 기회를 가질 수 있다. 해외에 비하여 고비용이 드는 신규 유전자 발굴 및 응용에는 늦었지만 저비용 단시간에 새로운 나노 크기의 유전자 전달 담체의 개발로 인한 세계적 기술우위 확보 및 국민 경제발전 및 보건 향상에 획기적 공헌했다. 전 세계적으로 많은 다국적 제약 기업에서 유전자 치료용을 이용될 수 있는 siRNA를 합성/연구하고 있으며, Alnylam Pharmaceuticals사, Opko Health사 등에서는 임상 1-3상 시험중이다. 미국의 Vical사와 Genzyme사는 유전자 전달체로 이용되는 다양한 지질체 (liposome)를 개발 하여 임상 1-3상 시험 중이다. 본 연구팀은 폴리에틸렌 글리콜이 접합된 siRNA 를 개발하여, 양이온성 고분자와 나노 크기의 이온 복합체를 형성하여, 제조된 전달 시스템이 항암 유전자를 효율적으로 전달하는 것을 동물 실험을 통해 입증하였다. 최근 본 연구팀은 siRNA 다중접합체를 제조하여 본래의 siRNA에 비해 타겟 유전자의 저해 효율이 현저히 증가하였으며, 두개 이상의 siRNA를 한번에 전달할 수 있어서 치료용 유전자를 세포내로 전달하는데 새로운 원천 기술을 확보하였다.

siRNA 전달 시스템 개발의 도전과 기회

16:30~17:00

새로운 차세대생명의약인 유전자 (siRNA, anti-sense oligonucleotides)들을 효율적으로 전달할 수 있는 나노 입자를 개발함으로써 해외 기술라이센스 기회를 가질 수 있다.

해외에 비하여 고비용이 드는 신규 유전자 발굴 및 응용에는 늦었지만 저비용 단시간에 새로운 나노 크기의 유전자 전달 담체의 개발로 인한 세계적 기술우위 확보 및 국민 경제발전 및 보건 향상에 획기적 공헌했다.
전 세계적으로 많은 다국적 제약 기업에서 유전자 치료용을 이용될 수 있는 siRNA를 합성/연구하고 있으며, Alnylam Pharmaceuticals사, Opko Health사 등에서는 임상 1-3상 시험중이다.
미국의 Vical사와 Genzyme사는 유전자 전달체로 이용되는 다양한 지질체 (liposome)를 개발 하여 임상 1-3상 시험 중이다.
본 연구팀은 폴리에틸렌 글리콜이 접합된 siRNA 를 개발하여, 양이온성 고분자와 나노 크기의 이온 복합체를 형성하여, 제조된 전달 시스템이 항암 유전자를 효율적으로 전달하는 것을 동물 실험을 통해 입증하였다.
최근 본 연구팀은 siRNA 다중접합체를 제조하여 본래의 siRNA에 비해 타겟 유전자의 저해 효율이 현저히 증가하였으며, 두개 이상의 siRNA를 한번에 전달할 수 있어서 치료용 유전자를 세포내로 전달하는데 새로운 원천 기술을 확보하였다.

9월 17일(목) / Hall E4

신규 심근경색증 진단마커 와 새로운 비만 백신	10:00~10:30
(1) SJ-NCM: 현재 심근경색증의 진단은 CKMB, troponin, myoglobin등, 3종의 생화학 마커를 각각의 보완적 특성 때문에 동시에 측정하고 있다. SJ-NCM마커는 발증 초기부터 신속하게 탐지되며, 동시에 매우 높은 특이성을 갖는 신규 마커로 새로운 체외진단용 POC 키트로 개발하였다. (2) SJ-BRV: Apo B-100 모조항원을 이용한 안전하며 효율적인 백신으로 지방의 조직 내 축적을 차단하여 비만을 억제한다. 마우스에서의 비만억제 기전과 효능 및 안전성을 소개한다.

신규 심근경색증 진단마커 와 새로운 비만 백신

10:00~10:30

(1) SJ-NCM: 현재 심근경색증의 진단은 CKMB, troponin, myoglobin등, 3종의 생화학 마커를 각각의 보완적 특성 때문에 동시에 측정하고 있다. SJ-NCM마커는 발증 초기부터 신속하게 탐지되며, 동시에 매우 높은 특이성을 갖는 신규 마커로 새로운 체외진단용 POC 키트로 개발하였다. (2) SJ-BRV: Apo B-100 모조항원을 이용한 안전하며 효율적인 백신으로 지방의 조직 내 축적을 차단하여 비만을 억제한다. 마우스에서의 비만억제 기전과 효능 및 안전성을 소개한다.

녹십자 백신 및 생물의약품 R&D 파이프라인 소개	10:30~11:00
녹십자는 국내 최대 백신회사로서 2009년 자체 개발 계절성 독감 백신을 출시하였으며 그 외 조류 독감 백신, 신종 플루 백신을 개발하고 있을뿐 만 아니라 2008년 재조합 혈우병치료제를 출시하는 등 생물의약품 분야에서도 높은 경쟁력을 보유하고 있다.

ViruSure Forschungs und Entwicklungs Gmbh	11:00~11:30
ViruSure Gmbh is a service provider in the area of virus and prion safety testing for the biopharmaceutical product manufacturers. It serves the biopharmaceutical sector in the pathogen safty testing of human and animal biological medicinal products, including: Vaccines Monoclonal Antibodies Recombinant Proteins Human Plasma and Blood Derived Products Gene Therapy Products The ViruSure laboratories are certified according to Good Laboratory Practice (GLP) under the Austrian GLP certification program.

ViruSure Forschungs und Entwicklungs Gmbh

11:00~11:30

ViruSure Gmbh is a service provider in the area of virus and prion safety testing for the biopharmaceutical product manufacturers. It serves the biopharmaceutical sector in the pathogen safty testing of human and animal biological medicinal products, including:

Vaccines
Monoclonal Antibodies
Recombinant Proteins
Human Plasma and Blood Derived Products
Gene Therapy Products

The ViruSure laboratories are certified according to Good Laboratory Practice (GLP) under the Austrian GLP certification program.

미국 신약 개발 – 제3상 임상시험	11:30~12:00
20년 전 미국에서 임상연구용 신약으로 개발하여 Phase IIa까지 완성한 상태에서 막대한 임상비용으로 더 이상 진행하지 못하고, 1990년 한국에서 다시 시작하여 14년만에 신약으로 허가를 받은 신약이다(KFDA). 현재 미국에서 보완시험(Phase IIa) 중이며, 내년 3월에 제3상 임상시험을 실시할 예정으로 있다.

New Avenues for a Fruitful Biomedical Cooperation Between Korea and the Heart of Europe	13:30~14:00
The world’s first measles, rubella, hepatitis B, meningitis and cervical cancer vaccines were developed in Wallonia (south Brussels). The region also hosts the world leaders in epilepsy treatment and proton therapy for cancer. And drug manufacturers in Wallonia, working in tandem with university laboratories on R&D, have contributed to major advances in the fight against global pandemics like tuberculosis, malaria, AIDS, cancer and neurodegenerative diseases. For nearly fifty years, Wallonia has been fostering understanding and know-how in molecular biology, genomics, proteomics, stem cells, medical appliances and equipment – all leading-edge technologies in the life sciences field, up to and including cell research (ADN, ARN, proteins, human genomes, etc) and the development of innovative diagnostics and therapies. With 76 biotechnology companies, representing 74 percent of Belgian biotechnology, the industry has an annual turnover of € 2.7 billion, with 80 percent of its work focused on healthcare, and employs about 10,000 people. Companies present include Pfizer, Johnson & Johnson, CooperVision, Baxter, GSK Biologicals, UCB, IBA and Eurogentec. The last four are all home-grown organizations that have since gone global: when Jean Stephenne, the present CEO and General Manager of GSK Biologicals, the ‘vaccine’ offspring of GlaxoSmithKline, joined the company in 1974, it employed a mere 54 people. Today it has a payroll of 9,000 worldwide, 5,500 of them in Wallonia. The emergence and global presence of these world leaders reflects the standards of scientific excellence, academic and industrial, nurtured in the region. Wallonia offers all the links in the biotech value chain: R&D, production, clinical testing, registration and commercialization, as well as close relationships between companies and university and non-academic research centers. The region also provides targeted forms of assistance like the university Technology Transfer Offices, the incubator units operated by university spin-offs. The region features 300 private and public R&D centers employing over 11,000 researchers. One-quarter, or 19,000, of the undergraduates at the three university systems of Louvain-la-Neuve (UCL), Brussels (ULB) and Liege (ULg) are all studying biomedical sciences, and one-fifth of the 5,000 PhDs are working on theses in this field. The BioWin cluster BioWin, is dedicated to the healthcare sector and related biotechnologies. BioWin, headed by Jean Stephenne of GSK Biologicals and Michel Goldman of the Institute of Medical Immunology/ULB, aims to become a world leader in fighting cancer, disorders of the immune system and diseases of the brain. The plan is to accelerate innovation by linking up universities and the private sector, and helping the smaller players in the field to achieve critical mass as a group. This pragmatic initiative reflects global market needs. The human capital of Wallonia is highly qualified, loyal and productive. In order to maintain these standards and ensure future growth, BioWin operates a series of training programs, in association with the private sector, universities, high schools and the Forem regional employment agency. Wallonia also has a chain of university hospitals with a total capacity of 30,000 beds, experienced personnel and state-of-the-art equipment. In addition, the Walloon government has launched a regional project to develop a biotech airbridge between Liege airport, Memphis and Singapore, the last equipped with a TNT Express facility linking Indonesia and China. Motorway links in the region provide a maximum one hour’s drive between the three principal biotech hubs.

New Avenues for a Fruitful Biomedical Cooperation Between Korea and the Heart of Europe

13:30~14:00

The world’s first measles, rubella, hepatitis B, meningitis and cervical cancer vaccines were developed in Wallonia (south Brussels). The region also hosts the world leaders in epilepsy treatment and proton therapy for cancer. And drug manufacturers in Wallonia, working in tandem with university laboratories on R&D, have contributed to major advances in the fight against global pandemics like tuberculosis, malaria, AIDS, cancer and neurodegenerative diseases. For nearly fifty years, Wallonia has been fostering understanding and know-how in molecular biology, genomics, proteomics, stem cells, medical appliances and equipment – all leading-edge technologies in the life sciences field, up to and including cell research (ADN, ARN, proteins, human genomes, etc) and the development of innovative diagnostics and therapies. With 76 biotechnology companies, representing 74 percent of Belgian biotechnology, the industry has an annual turnover of € 2.7 billion, with 80 percent of its work focused on healthcare, and employs about 10,000 people. Companies present include Pfizer, Johnson & Johnson, CooperVision, Baxter, GSK Biologicals, UCB, IBA and Eurogentec. The last four are all home-grown organizations that have since gone global: when Jean Stephenne, the present CEO and General Manager of GSK Biologicals, the ‘vaccine’ offspring of GlaxoSmithKline, joined the company in 1974, it employed a mere 54 people. Today it has a payroll of 9,000 worldwide, 5,500 of them in Wallonia. The emergence and global presence of these world leaders reflects the standards of scientific excellence, academic and industrial, nurtured in the region. Wallonia offers all the links in the biotech value chain: R&D, production, clinical testing, registration and commercialization, as well as close relationships between companies and university and non-academic research centers. The region also provides targeted forms of assistance like the university Technology Transfer Offices, the incubator units operated by university spin-offs. The region features 300 private and public R&D centers employing over 11,000 researchers. One-quarter, or 19,000, of the undergraduates at the three university systems of Louvain-la-Neuve (UCL), Brussels (ULB) and Liege (ULg) are all studying biomedical sciences, and one-fifth of the 5,000 PhDs are working on theses in this field. The BioWin cluster BioWin, is dedicated to the healthcare sector and related biotechnologies. BioWin, headed by Jean Stephenne of GSK Biologicals and Michel Goldman of the Institute of Medical Immunology/ULB, aims to become a world leader in fighting cancer, disorders of the immune system and diseases of the brain. The plan is to accelerate innovation by linking up universities and the private sector, and helping the smaller players in the field to achieve critical mass as a group. This pragmatic initiative reflects global market needs. The human capital of Wallonia is highly qualified, loyal and productive. In order to maintain these standards and ensure future growth, BioWin operates a series of training programs, in association with the private sector, universities, high schools and the Forem regional employment agency. Wallonia also has a chain of university hospitals with a total capacity of 30,000 beds, experienced personnel and state-of-the-art equipment. In addition, the Walloon government has launched a regional project to develop a biotech airbridge between Liege airport, Memphis and Singapore, the last equipped with a TNT Express facility linking Indonesia and China. Motorway links in the region provide a maximum one hour’s drive between the three principal biotech hubs.

거대한 인간 단계식 Fab 항체 라이브러리(HuDVH 및 HuDVL)를 이용한 항체신약 리드 제작	14:00~14:30
자체 개발된 Ex-phage와 Dual Vector Systems을 이용하여 1017 이상의 조합 항체 다양성을 갖는 단계식 인간 항체 라이브러리를 제작하였고, 다양한 사이토카인 혹은 암 항원 특이적인 신약후보용 인간 Fab 항체의 선별이 성공적으로 진행 중이다.

Genetic Vaccines for Human and Animal Health	14:30~15:00
Traditional or classical vaccines are either based on an attenuated but still active microorganism as a modified life vaccine, MLV, or an inactivated and therefore non-replicating agens as killed vaccine, KV. MLVs are able to induce a very strong immune response but lack in biosaftey: MLV can revert, can recombine, can induce the disease. KVs have a high biosaftey level but need strong adjuvances for activation the immune system. Traditional or classical vaccines are also limited for some serious infectious diseases – no available vaccines but an unmet need. Genetic engineered vaccines, marker vaccines and the corresponding marker diagnostic will circumvent all these obstacles.

Genetic Vaccines for Human and Animal Health

14:30~15:00

Traditional or classical vaccines are either based on an attenuated but still active microorganism as a modified life vaccine, MLV, or an inactivated and therefore non-replicating agens as killed vaccine, KV. MLVs are able to induce a very strong immune response but lack in biosaftey: MLV can revert, can recombine, can induce the disease. KVs have a high biosaftey level but need strong adjuvances for activation the immune system. Traditional or classical vaccines are also limited for some serious infectious diseases – no available vaccines but an unmet need.
Genetic engineered vaccines, marker vaccines and the corresponding marker diagnostic will circumvent all these obstacles.

Asian Clinical Study 전문 CRO, SEOUL-CRO 소개	15:00~15:30
2008년 일본의 PMDA는 허가심사 시 한국, 중국 등 아시아지역에서 수행된 임상 시험자료를 인정하기 시작하면서 한국과 일본의 공동 임상시험 수행을 위하여 새롭게 태어났다. KFDA 인허가 전문기업 ㈜ 메디핼프라인의 임상사업부를 기반으로 하여 일본의 Big 3 CRO중 하나인 Tokyo CRO Group과, 차병원그룹의 차바이오텍이 공동 투자하여 설립하였다. (2009. 4. 22) Asian Clinical Study Network을 통하여 독립된 SMO 사업부를 통하여 site 지원은 물론 sponsor 의 ‘ON TIME LAUNCHING’ 을 실현시켜드리는 CRO가 될 것이다.

Asian Clinical Study 전문 CRO, SEOUL-CRO 소개

15:00~15:30

2008년 일본의 PMDA는 허가심사 시 한국, 중국 등 아시아지역에서 수행된 임상 시험자료를 인정하기 시작하면서 한국과 일본의 공동 임상시험 수행을 위하여 새롭게 태어났다. KFDA 인허가 전문기업 ㈜ 메디핼프라인의 임상사업부를 기반으로 하여 일본의 Big 3 CRO중 하나인 Tokyo CRO Group과, 차병원그룹의 차바이오텍이 공동 투자하여 설립하였다. (2009. 4. 22) Asian Clinical Study Network을 통하여 독립된 SMO 사업부를 통하여 site 지원은 물론 sponsor 의 ‘ON TIME LAUNCHING’ 을 실현시켜드리는 CRO가 될 것이다.

BioAtla LLC	15:30~16:00

외용제 기제로서 다중층상유화물의 효능과 특성	16:00~16:30
㈜네오팜이 개발한 다중층상유화물 (multi-lamellar emulsion, MLE) 제형은 인체 피부 각질층 내 각질세포간 지질과 구조적으로 매우 유사한 특성을 지니고 있으며, 이러한 구조적인 유사성은 다중층상유화물을 외용제제의 기제로 사용할 때 약리성분의 부작용을 완화하는 효과와 함께, 약물의 경피 전달을 조절할 수 있는 특성을 부여한다. 예로 외용 스테로이드 제제나 외용 레티노인산 제제에 있어 다중층상유화물의 사용은 약물의 부작용을 억제하는 효과가 있으며, 피부의 장벽 기능 유지, 피부 건조 완화 등의 효과가 있다. ㈜네오팜은 다중층상유화물을 이용한 다양한 외용제제를 개발하고 있으며, 2009년 내로 관련 제품에 대한 KGMP, cGMP 인증을 획득할 예정이다.

외용제 기제로서 다중층상유화물의 효능과 특성

16:00~16:30

㈜네오팜이 개발한 다중층상유화물 (multi-lamellar emulsion, MLE) 제형은 인체 피부 각질층 내 각질세포간 지질과 구조적으로 매우 유사한 특성을 지니고 있으며, 이러한 구조적인 유사성은 다중층상유화물을 외용제제의 기제로 사용할 때 약리성분의 부작용을 완화하는 효과와 함께, 약물의 경피 전달을 조절할 수 있는 특성을 부여한다. 예로 외용 스테로이드 제제나 외용 레티노인산 제제에 있어 다중층상유화물의 사용은 약물의 부작용을 억제하는 효과가 있으며, 피부의 장벽 기능 유지, 피부 건조 완화 등의 효과가 있다. ㈜네오팜은 다중층상유화물을 이용한 다양한 외용제제를 개발하고 있으며, 2009년 내로 관련 제품에 대한 KGMP, cGMP 인증을 획득할 예정이다.

Moving to The Next Level of Manufacturing	16:30~17:00
An introduction to DSM Biologics Industry issues concerning manufacturing of proteins and antibodies from mammalian cell systems How does DSM meet these challenges XD® process technology a paradigm shift for cell culturing and biofermenation How resulting challenges in DSP are tackled by DSM Biologics

9월 18일(금) / Hall E3

바이로메드 심혈관질환 및 혈소판감소증 치료제	10:30~11:00
1) 심혈관질환-VM202 허혈성 지체질환: 임상2상(美), 1상(中) 허혈성 심장 질환: 임상1상(韓), 1/2상(美) 당뇨병성 신경병증: 임상1/2상(美) VM202코팅 스텐트: 전임상 2)혈소판 감소증-VM501 / PEG-VM501 VM501: 임상2상(中) PEG-VM501: 전임상

GenomeCAA and GenomeCAD - Computer Aided Analysis and Design of Microbial Whole Genomes	11:00~11:30
1. GenomeCAA: Computer-Aided Whole Genome Analysis Our GenomeCAA is world's first and only available integrated software suite for functional analysis of microbial genome, transcriptome, proteome, and metabolome data. GenomeCAA is based on our unique, proprietary, high quality, curated database of microbial (1) signal transduction (2) transport/secretion system and the effects of small molecules (3) transcriptional gene regulations by transcription factors (4) translational gene regulations by sRNAs (5) translational gene regulations by riboswitches (6) protein-protein interactions, and (7) metabolic pathways. 2. GenomeCAD: Computer-Aided Whole Genome Design Our GenomeCAD is world's first and only available solution for whole genome design. It is a phenotype-oriented computer-aided design platform for synthetic genomic research. GenomeCAD consists of tools and databases to fulfil the required knowledge while designing a synthetic organism. First is the information on functional organization of the biological molecules and their interactions within a living cell. Second is a comprehensive infrastructure for executing genome-scale design process from conception to final output of blueprints. The design flow of GenomeCAD includes designs for (1) Competency (2) Composition (3) Replication (4) Positioning (5) Organization (6) Regulation (7) Network (8) Epigenetics (9) Verification (10) Manufacturing.

GenomeCAA and GenomeCAD - Computer Aided Analysis and Design of Microbial Whole Genomes

11:00~11:30

1. GenomeCAA: Computer-Aided Whole Genome Analysis Our GenomeCAA is world's first and only available integrated software suite for functional analysis of microbial genome, transcriptome, proteome, and metabolome data. GenomeCAA is based on our unique, proprietary, high quality, curated database of microbial
(1) signal transduction (2) transport/secretion system and the effects of small molecules (3) transcriptional gene regulations by transcription factors (4) translational gene regulations by sRNAs (5) translational gene regulations by riboswitches (6) protein-protein interactions, and (7) metabolic pathways.

2. GenomeCAD: Computer-Aided Whole Genome Design Our GenomeCAD is world's first and only available solution for whole genome design. It is a phenotype-oriented computer-aided design platform for synthetic genomic research. GenomeCAD consists of tools and databases to fulfil the required knowledge while designing a synthetic organism. First is the information on functional organization of the biological molecules and their interactions within a living cell. Second is a comprehensive infrastructure for executing genome-scale design process from conception to final output of blueprints. The design flow of GenomeCAD includes designs for
(1) Competency (2) Composition (3) Replication (4) Positioning (5) Organization (6) Regulation (7) Network (8) Epigenetics (9) Verification (10) Manufacturing.

소나무 및 잣나무 추출물	11:30~12:00
소나무 및 잣나무의 오일을 추출 하여 바이오 식/의약품에 활용도 모색

성체줄기세포를 활용한 치료제 개발	13:30~14:00
메디포스트㈜는 성체줄기세포를 이용한 세포치료제 개발 전문기업으로서 국내외 병원 및 기업과 협력하여 세포치료제 개발을 위한 노력에 매진하고 있다. 의학적 안정성과 생명윤리적 도덕성을 모두 충족시킬 수 있으면서 의학적 치료 난제를 해결하려는 당사의 노력은 더디지만 점진적인 결실을 맺어가고 있다.

성체줄기세포를 활용한 치료제 개발

13:30~14:00

메디포스트㈜는 성체줄기세포를 이용한 세포치료제 개발 전문기업으로서 국내외 병원 및 기업과 협력하여 세포치료제 개발을 위한 노력에 매진하고 있다. 의학적 안정성과 생명윤리적 도덕성을 모두 충족시킬 수 있으면서 의학적 치료 난제를 해결하려는 당사의 노력은 더디지만 점진적인 결실을 맺어가고 있다.

짧은 시간내에 효과를 나타내는 신개념 피부 도포용 말초 혈관 확장 물질 – “NXCL‐4950”	14:00~14:30
(주)뉴로넥스가 최근 출시한 NXCL-4950이라는 신물질은 피부에 도포하는 형태로 개발된 피부 도포용 말초 혈관 확장 물질이다. NXCL-4950을 함유한 피부 도포용 조성물을 도포하게 되면 10초 이내에 피부 모세혈관이 확장되어 피부 색이 붉게 변하는 것을 눈으로 확인 할 수 있으며, 모세혈관 현미경을 사용하면 모세혈관 혈류 속도증가와 혈관 확장을 더욱 정밀하게 확인할 수 있다. NXCL-4950 도포 후 5-10분이 지나면 혈관확장에 의한 혈액순환 증가가 유도되어 체열이 상승하는 것을 확인할 수 있다. NXCL-4950을 원료로 한 다양한 제형 개발이 진행되고 있으며, 관절염, 당뇨병에 의한 혈액순환 장애, 손발저림, 탈모, 성불감증에 적용할 수 있는 제품을 개발이 가능하다.

짧은 시간내에 효과를 나타내는 신개념 피부 도포용 말초 혈관 확장 물질 – “NXCL‐4950”

14:00~14:30

(주)뉴로넥스가 최근 출시한 NXCL-4950이라는 신물질은 피부에 도포하는 형태로 개발된 피부 도포용 말초 혈관 확장 물질이다. NXCL-4950을 함유한 피부 도포용 조성물을 도포하게 되면 10초 이내에 피부 모세혈관이 확장되어 피부 색이 붉게 변하는 것을 눈으로 확인 할 수 있으며, 모세혈관 현미경을 사용하면 모세혈관 혈류 속도증가와 혈관 확장을 더욱 정밀하게 확인할 수 있다. NXCL-4950 도포 후 5-10분이 지나면 혈관확장에 의한 혈액순환 증가가 유도되어 체열이 상승하는 것을 확인할 수 있다. NXCL-4950을 원료로 한 다양한 제형 개발이 진행되고 있으며, 관절염, 당뇨병에 의한 혈액순환 장애, 손발저림, 탈모, 성불감증에 적용할 수 있는 제품을 개발이 가능하다.

살아있는 세포내에서 의약-표적 단백질 상호작용을 탐지할 수 있는 혁신적인 기술 InCell IT	14:30~15:00
InCell IT (InCell Interaction Trap) 기술은 살아있는 세포 내에서 직접 의약과 표적 단백질의 상호작용을 가시화하여 볼 수 있는 기술로 기존의 in vitro 약효 평가 방법과 달리 단백질을 분리, 정제한 후 시험관내에서 실험하지 않고 살아있는 세포 내에서 실험하기 때문에 원형에 가까운 단백질의 의약에 대한 반응을 살필수 있습니다. 때문에 기존 기술로 감지할 수 없었던 상호작용을 감지할 수 있다는 장점이 있어 Drug Repositioning에 중요한 정보를 제공할 수 있습니다. 본 기술은 미국 화학회지에 발표되었습니다. (J. Am. Chem. Soc., 2008, 130 (49), 16466-16467) 메디스커브는 이를 기반으로 Drug Repositioning을 통해 신약을 개발하고 있으며, 또한 공동연구의 형태로 제약회사들에게 기술을 제공하고 있습니다. InCell IT는 표적 규명, 선택성 프로파일링 그리고 약효 평가 방법 개발 등 다양한 신약 발굴 및 개발 과정에 적용이 가능합니다.

살아있는 세포내에서 의약-표적 단백질 상호작용을 탐지할 수 있는 혁신적인 기술 InCell IT

14:30~15:00

InCell IT (InCell Interaction Trap) 기술은 살아있는 세포 내에서 직접 의약과 표적 단백질의 상호작용을 가시화하여 볼 수 있는 기술로 기존의 in vitro 약효 평가 방법과 달리 단백질을 분리, 정제한 후 시험관내에서 실험하지 않고 살아있는 세포 내에서 실험하기 때문에 원형에 가까운 단백질의 의약에 대한 반응을 살필수 있습니다. 때문에 기존 기술로 감지할 수 없었던 상호작용을 감지할 수 있다는 장점이 있어 Drug Repositioning에 중요한 정보를 제공할 수 있습니다. 본 기술은 미국 화학회지에 발표되었습니다. (J. Am. Chem. Soc., 2008, 130 (49), 16466-16467) 메디스커브는 이를 기반으로 Drug Repositioning을 통해 신약을 개발하고 있으며, 또한 공동연구의 형태로 제약회사들에게 기술을 제공하고 있습니다. InCell IT는 표적 규명, 선택성 프로파일링 그리고 약효 평가 방법 개발 등 다양한 신약 발굴 및 개발 과정에 적용이 가능합니다.

Novel Targets for the Treatment of Diabetes.	15:00~15:30
Scottish Biomedical has strong expertise in intracellular signaling which is particularly relevant to the field of metabolic disease. Scottish Biomedical has applied its strengths in Cell Systems Biology linked to medicinal chemistry to successfully complete a number many pre-clinical drug discovery projects in diabetes. These have been directed against targets both conventional and less conventional. Here we will focus on a number of the more innovative targets including cyclic nucleotide signalling molecules, phosphatases, 11 b-hydroxysteroid dehydrogenase and steroyl-CoA saturase. HTS screening has been completed and lead molecules with activity in cell-based assays and animal models identified.

Novel Targets for the Treatment of Diabetes.

15:00~15:30

Scottish Biomedical has strong expertise in intracellular signaling which is particularly relevant to the field of metabolic disease. Scottish Biomedical has applied its strengths in Cell Systems Biology linked to medicinal chemistry to successfully complete a number many pre-clinical drug discovery projects in diabetes. These have been directed against targets both conventional and less conventional. Here we will focus on a number of the more innovative targets including cyclic nucleotide signalling molecules, phosphatases, 11 b-hydroxysteroid dehydrogenase and steroyl-CoA saturase. HTS screening has been completed and lead molecules with activity in cell-based assays and animal models identified.

9월 18일(금) / Hall E4

㈜샤페론 : 패혈증 치료제와 항암 면역 치료제 개발 파이프라인	10:00~10:30
본 사는 2004년부터 교과부 바이오 신약장기 사업단에서 지원을 받아 패혈증치료제를 개발해오고 있다. 현재 전임상 연구를 진행중이며, 차년도 임상시험에 진입예정이다. 또한 2006년부터 보건복지부 혁신형 연구중심병원 사업으로 항암 수지상 세포 치료제 및 항체 치료제를 개발중이며, 차년도에 전임상 연구 진입예정이다. 전임상 연구 및 임상 연구를 위한 투자 또는 파트너회사를 구하고자 한다.

㈜샤페론 : 패혈증 치료제와 항암 면역 치료제 개발 파이프라인

10:00~10:30

본 사는 2004년부터 교과부 바이오 신약장기 사업단에서 지원을 받아 패혈증치료제를 개발해오고 있다. 현재 전임상 연구를 진행중이며, 차년도 임상시험에 진입예정이다. 또한 2006년부터 보건복지부 혁신형 연구중심병원 사업으로 항암 수지상 세포 치료제 및 항체 치료제를 개발중이며, 차년도에 전임상 연구 진입예정이다. 전임상 연구 및 임상 연구를 위한 투자 또는 파트너회사를 구하고자 한다.

(재)김해 의생명센터 소개	10:30~11:00
미래 의생명산업의 선점과 기술발전을 위하여 설립된 의생명센터 현황 및 추진 사업 소개와 2단계사업인 의생명테크노타운 건립 사업 소개를 통한 우수 기업을 유치하고자 한다.

Corelli Consulting: Transactions in Life Sciences: Do It Right The First Time	11:00~11:30
Success is the goal of all life sciences companies, measured by achievements in revenue and reputation. These goals are achieved through sales, licensing and contract services based on a product & services portfolio, generated through internal R&D and/or by transactions with other companies or institutes. Through transactions, life sciences companies build a robust business model by strengthening product pipelines, extending company presence in emerging markets, eg in generics, and by expanded business offering. The key drivers for transactions, such as licensing, collaboration or M&A, are to access innovative or complementary technology, products close to the market, or new global markets. Corelli Consulting helps get your strategy future-ready. We assist clients to achieve these goals by thorough technical due diligence and strategic analysis. This presentation will use case studies to demonstrate our value-add in Commercial opportunity identification; Technical assessment and due diligence, Technology in- and out-licensing, Strategy development and review, Market review, Partnering identification and analysis, and Competitor analysis.

Corelli Consulting: Transactions in Life Sciences: Do It Right The First Time

11:00~11:30

Success is the goal of all life sciences companies, measured by achievements in revenue and reputation. These goals are achieved through sales, licensing and contract services based on a product & services portfolio, generated through internal R&D and/or by transactions with other companies or institutes. Through transactions, life sciences companies build a robust business model by strengthening product pipelines, extending company presence in emerging markets, eg in generics, and by expanded business offering. The key drivers for transactions, such as licensing, collaboration or M&A, are to access innovative or complementary technology, products close to the market, or new global markets. Corelli Consulting helps get your strategy future-ready. We assist clients to achieve these goals by thorough technical due diligence and strategic analysis. This presentation will use case studies to demonstrate our value-add in Commercial opportunity identification; Technical assessment and due diligence, Technology in- and out-licensing, Strategy development and review, Market review, Partnering identification and analysis, and Competitor analysis.

CK Life Sciences	13:30~14:00

고추냉이 추출물이 봉입된 알긴산염 마이크로 캡슐 및 제조	14:00~14:30
본 기술은 고추냉이 추출물이 봉입된 알긴산염 마이크로 캡슐 제조에 관한 것이다. 고추냉이 추출물이 봉입된 알긴산염 마이크로 캡슐은 항균활성을 가지면서도 고추냉이 추출물의 강한 자극성과 고휘발성이 차폐되어 고추냉이 추출물의 이용성을 향상시켜 다양한 분야에 유용하게 사용될 수 있다.

고형지질과 초임계유체를 활용한 나노입자화 기술	14:30~15:00
난용성물질의 나노 입자화는 약물의 생체이용율을 증가시키는 아주 효과적인 방법입니다. Bio-Synectics는 고체상 지질과 초임계유체를 사용하여 약물을 나노입자화 하는 새로운 기술(NUFSTM)을 개발하였습니다. NUFSTM는 의약품이나 기능성식품 분야의 여러 난용성 물질에 널리 활용될 수 있는 platform 기술입니다.

고형지질과 초임계유체를 활용한 나노입자화 기술

14:30~15:00

난용성물질의 나노 입자화는 약물의 생체이용율을 증가시키는 아주 효과적인 방법입니다. Bio-Synectics는 고체상 지질과 초임계유체를 사용하여 약물을 나노입자화 하는 새로운 기술(NUFSTM)을 개발하였습니다. NUFSTM는 의약품이나 기능성식품 분야의 여러 난용성 물질에 널리 활용될 수 있는 platform 기술입니다.

신규 바이오마커, 신약후보물질 및 바이오인포메틱스 기술 (생명연)	15:00~15:30
1. 암의 진단과 치료를 위한 오믹스 기반의 바이오마커 2. 치료용 재조합 단백질 품질향상을 위한 효모숙주 재구성 기술 3. 지노믹스와 프로테오믹스에 대한 바이오인포메틱스 기술 4. 미세조류에 대한 미생물응집제 (생산) 기술 5. 식물추출물로부터의 항균제 기술